特殊製劑廠健喬信元（4114）昨（3）日代子公司益得宣布，
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，該公司旗下抗哮喘的吸入式複方產品，
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，近日取得大陸專利權，
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，並積極申請兩岸藥證，
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，最快今年即可取得首張國內複方藥證。
益得主要聚焦「定量噴霧吸入劑」（HFA MDI）技術平台，
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，健喬表示，
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，MDI技術讓噴霧器對環境的傷害降到最低，
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，在環保領域的表現優於舊有的CFC技術，
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，加上目前MDI技術在全球仍數少數，因此被外界看好。
健喬說，益得將透過MDI核心技術平台，發展新劑型用藥，率先搶攻大中華區市場。健喬昨日股價收41.4元，下跌0.8元。
在藥證申請方面，健喬表示，目前台灣已取得帝舒滿（Duasma）與欣泛（Synvent）二張「單方」藥證，帝舒滿是用於一般氣喘保養預防，而欣泛則是針對急性氣喘的單方藥物。
其中，帝舒滿200ug，也在去年10月接獲大陸審查當局通知，適用「綠色通道」審查標準，因此公司已經在去年底循該通道送出藥證申請，若順利則明年就可望取得藥證。
在複方部份，健喬也表示，已經陸續獲得成果，其中，首張複方藥證在人體生物相等性試驗（BE）方面，證實和原廠藥的吸收效果相似而獲通過該試驗，因此預估今年底、明年初可望取得上市核准，若果，則第二張複方藥證，將在今年內送申請，最快應在明年可望獲准。
營運方面，由於研發支出仍高，健喬去年營運衰退，全年稅後純益約6，300萬元，較年前的9，800萬元，年減約35.9%，每股稅後純益（EPS）則為0.65元。，