染色體異常容易造成胎兒疾病，
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，但傳統產檢有不少盲點，
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，又具侵入式危險。因此，
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，慧智基因推出新一代全方位非侵入式產前染色體篩檢（NIPS+），
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，只要檢測孕婦血液便可揭開胎兒基因密碼，
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，可有效篩檢唐氏症等多種染色體問題，
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，該技術服務在台灣市占率逾五成，規畫下半年上市櫃。慧智基因源自於台大分子實驗室，由前台大醫學院副教授蘇怡寧創辦。蘇怡寧是台大醫學院臨床醫學研究所博士，一手創建台大基因醫學部分子遺傳實驗室，是母胎兒醫學、基因遺傳醫學與臨床醫學權威，蘇怡寧醫療團隊的胚胎著床前基因診斷技術，曾被Discovery頻道拍攝記錄。2012年蘇怡寧跳脫白色巨塔，創辦慧智基因及禾馨婦產科，引起業界轟動。他以預防醫學角度，積極推動基因體臨床研究與應用，並跳脫傳統實驗室僅提供書面報告，推出一站式完整檢測服務，也與全台400多家醫療院所合作，在台市占率超過五成。基因檢測早期多用於學術研究，直到2008年次世代定序儀（NGS）技術成熟後才獲得突破性發展。目前全球基因測序市場規模從2007年的800萬美元增長至2013年約45億美元，未來幾年將保持每年逾20%增速，預估2018年將達117億美元。2012年，全球開始推動非侵入性產前染色體篩檢的概念，主要是婦女懷孕時，胎兒DNA碎片會從胎盤流至母親的血液中，孕期十周即可透過抽血，運用最精準的次世代定序儀（NGS）技術，像拼圖一樣得到胎兒的染色體資訊，安全性高，準確度逾99%，而且少了傳統絨毛採樣、羊膜穿刺的風險性。蘇怡寧表示，慧智基因是台灣最早使用次世代定序儀在非侵入性產前染色體篩檢的團隊，如今技術已趨成熟且發展迅速，三年來業績以跳躍式倍數成長，國人對基因檢測的接受程度高，需求量也愈來愈大。慧智基因已發表200篇國際學術論文，並提供脊髓性肌肉萎縮症、新生兒感覺神經性聽損、新生兒呼吸中止症等逾200種罕病檢測、診斷1，000種基因異常，從生殖醫學、母胎兒醫學，提供多樣化的基因檢測，能有效協助臨床醫師確診及早治療，並獲選為衛福部罕見疾病確診團隊。，