藥華藥（6446）昨（12）日宣布，
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，旗下抗真性紅血球增生症新藥P1101獲中國大陸食品藥物監管總局（CFDA）納入優先審評名單，
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，臨床試驗搶進審批綠色通道，
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，將加速大陸上市時程。藥華藥公告，
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，旗下最新一代長效型干擾素P1101（Ropeginterferon alfa-2b），
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，依據歐洲臨床數據顯示P1101對罕見病與現行用藥具明顯臨床優勢。此舉對藥華藥未來在大陸的新藥臨床試驗申請（IND）、簡化臨床試驗階段及加速新藥上市審批等程序都有助益。藥華藥執行長林國鐘表示，
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，P1101以罕見病用藥被CFDA納入優先審評名單，
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，是繼P1101治療真性紅血球增生症（PV）新藥在歐、美市場取得重大進展後，
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，國際醫藥市場對P1101臨床效療的再次肯定，
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，大陸市場在公司全球布局中，具有重要的戰略意義。藥華指出，P1101是以罕見病用藥納入優先審評，因此可以在申報臨床試驗時，提出減少試驗病例數或者免做臨床試驗的申請。，